Home

svedomitý koloniálnej zakrvaveniu komisja bioetyczna przechowywanie dokumentacji po zakonczeniu badania Zlepšíte sa V nutnosti obsiahly

Projekt ustawy o badaniach klinicznych produktów leczniczych stosowanych u  ludzi - MedExpress.pl
Projekt ustawy o badaniach klinicznych produktów leczniczych stosowanych u ludzi - MedExpress.pl

Prezentacja programu PowerPoint
Prezentacja programu PowerPoint

1 Załącznik nr 1 do umowy o realizację badań z zakresu hemodynamiki  PROTOKÓŁ BADANIA realizowanego w ramach projektu „I
1 Załącznik nr 1 do umowy o realizację badań z zakresu hemodynamiki PROTOKÓŁ BADANIA realizowanego w ramach projektu „I

Kształcenia Podyplomowego
Kształcenia Podyplomowego

Akt prawny
Akt prawny

Untitled
Untitled

Rola i obowiązki Sponsora w badaniach klinicznych. - Aptekarz Polski
Rola i obowiązki Sponsora w badaniach klinicznych. - Aptekarz Polski

Kształcenia Podyplomowego
Kształcenia Podyplomowego

WNIOSEK
WNIOSEK

Główne dokumenty badania klinicznego - Trial Master File (TMF) - Artykuły -  Laboratoria.net
Główne dokumenty badania klinicznego - Trial Master File (TMF) - Artykuły - Laboratoria.net

Kształcenia Podyplomowego
Kształcenia Podyplomowego

Untitled
Untitled

Akt prawny
Akt prawny

Dz.U.2012.489 ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA1) z dnia 2 maja 2012 r. w  sprawie Dobrej Praktyki Klinicznej2) (Dz. U. z dnia 9 m
Dz.U.2012.489 ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA1) z dnia 2 maja 2012 r. w sprawie Dobrej Praktyki Klinicznej2) (Dz. U. z dnia 9 m

Kształcenia Podyplomowego
Kształcenia Podyplomowego

Kim są interesariusze badań klinicznych – Kariera w Farmacji
Kim są interesariusze badań klinicznych – Kariera w Farmacji

1 REGULAMIN DZIAŁANIA KOMISJI BIOETYCZNEJ PRZY UNIWERSYTECIE MEDYCZNYM W  LUBLINIE Rozdział 1 Zasady ogólne § 1 Ilekroć w Re
1 REGULAMIN DZIAŁANIA KOMISJI BIOETYCZNEJ PRZY UNIWERSYTECIE MEDYCZNYM W LUBLINIE Rozdział 1 Zasady ogólne § 1 Ilekroć w Re

RM-0610-122-21 pismo przewodnie
RM-0610-122-21 pismo przewodnie

Badania kliniczne - Proste to RODO ochrona danych w medycynie
Badania kliniczne - Proste to RODO ochrona danych w medycynie

Zarządzenie Nr…
Zarządzenie Nr…

Untitled
Untitled

Zdarzenia niepożądane towarzyszące badaniom klinicznym i możliwości ich  zapobiegania cz.II - Artykuły - Laboratoria.net
Zdarzenia niepożądane towarzyszące badaniom klinicznym i możliwości ich zapobiegania cz.II - Artykuły - Laboratoria.net

Kształcenia Podyplomowego
Kształcenia Podyplomowego

Poz. 491
Poz. 491

Akt prawny
Akt prawny

Główne dokumenty badania klinicznego - Trial Master File (TMF) - Artykuły -  Laboratoria.net
Główne dokumenty badania klinicznego - Trial Master File (TMF) - Artykuły - Laboratoria.net

DZIENNIK USTAW
DZIENNIK USTAW

Badania kliniczne - Proste to RODO ochrona danych w medycynie
Badania kliniczne - Proste to RODO ochrona danych w medycynie